PKD tritt in mehreren Rassen auf, ist aber bei Persern und Perser-Mixes am häufigsten. Autosomal-dominant vererbt (Pet Education): Ein mutiertes Gen genügt. Nieren sind von flüssigkeitsgefüllten Zysten durchsetzt, die wachsen, Gewebe zerstören und Funktion einschränken.
Symptome (meist 3–10 Jahre)
Manifestation als Nierenversagen: Schwäche, Gewichtsverlust, Appetitlosigkeit, Polydipsie/Polyurie, Erbrechen, Durchfall, Krampfanfälle, Blindheit.
Diagnose
- Nierenversagen: Urinstatus + vollständiges Blutbild.
- PKD-Nachweis: Ultraschall (Zystendarstellung) – Goldstandard (Le Bordo Persians).
Therapie (symptomatisch, nicht kurativ)
Zysten nicht operativ entfernbar. Management:
- Korrigierende Infusionstherapie
- Medikamente (Blutdruck, Phosphatbinder, Antiemetika)
- Nierendiät (niedrig Protein/Phosphor, hohe Feuchtigkeit)
- Hormone (Erythropoietin bei Anämie)
- Supplemente (Kalium, B-Vitamine, Omega-3)
Prognose
Bei konsequenter tierärztlicher Betreuung & engagierter Pflege: relativ normales Leben. „Die meisten PKD-Katzen sterben an anderen Ursachen als Nierenversagen“ (Le Bordo Persians).
Früherkennung & Zuchtausschluss
PKD ist erblich → Prävention nur durch Zuchtausschluss. Ultraschall-Screening bei Zuchttieren & Jungkatzen. Bei Zystennachweis: sofortiges Management starten.