Genetische Mutationen
Hämophilie ist typischerweise vererbt und wird durch Mutationen in Genen verursacht, die mit der Blutgerinnung zusammenhängen. Diese Mutationen beeinträchtigen Gerinnungsproteine wie Faktor VIII oder Faktor IX, was zu übermäßigen Blutungen führt.
Vererbtes Merkmal
Hämophilie wird von Eltern an Nachkommen weitergegeben. Das Risiko steigt, wenn beide Eltern mutierte Gene tragen oder einer betroffen und der andere ein Träger ist. Bestimmte Rassen weisen eine höhere Prävalenz aufgrund konzentrierter genetischer Variationen auf.
Kreuzung
Die Zucht genetisch vielfältiger Populationen kann neue Kombinationen einführen, die Hämophilie verursachende Mutationen tragen.
Erworbene Zustände
Selten kann Hämophilie aufgrund von Autoimmunerkrankungen oder Infektionen erworben werden, die Gerinnungsproteine schädigen oder aufbrauchen.
Die Ursachen variieren je nach Art, Rasse und individuellen Umständen.