Canines Lymphom – Häufigster bösartiger Tumor (7–24 % aller Tumoren)
Malignes Lymphom = Neoplasie der Lymphozyten (B- oder T-Zellen). Multizentrisch (80–85 %): generalisierte Lymphknotenschwellung. Alimentär, Mediastinal, Extranodal (Haut, ZNS, Auge, Knochen, Niere). Mittelalter bis älter (6–9 J.), Rassen: Boxer, Golden Retriever, Labrador, Rottweiler, Bulldogge, Schottischer Terrier, Basset. B-Zell > T-Zell (bessere Prognose).
Leitsymptome
- Schmerzlose, feste, gummiartige Lymphknotenschwellungen (3–10-fache Normalgröße). Lokalisation: Submandibulär (Kieferwinkel), Prescapulär (Vorderbein), Axillär (Achsel), Inguinal (Leiste), Popliteal (Kniekehle).
- Allgemein: Mattigkeit, Gewichtsverlust, Polyphagie → Kachexie, Polydipsie/Polyurie.
- Organbeteiligung: Dyspnoe (Mediastinal, Lungenmetastasen), Aszites / Hepatomegalie (Leber), Erbrechen/Durchfall (alimentär), Nierenversagen, ZNS-Symptome, Augensymptome (Uveitis, Glaukom), Hautknoten (kutan).
- Paraneoplastisch: Hyperkalzämie (T-Zell, PTHrP) → Nierenversagen, Herzrhythmusstörungen, Schwäche.
Diagnostik – Staging (WHO) essenziell für Prognose & Therapie
- Zytologie (Feinnadelaspiration betroffener LK) – schnelle Diagnose, aber kein Subtyp.
- Histologie (Exzisionsbiopsie) + Immunphänotypisierung (B- vs. T-Zell, CD3, CD79a, CD21, MHC II) – Goldstandard! Prognose & Therapieentscheidung.
- Blutbild (Anämie, Thrombozytopenie, Leukozytose, Lymphozytose – Leukämie?), Organwerte (Leber, Niere, Ca, Albumin, Globuline, LDH – Prognosefaktor!).
- Urinalyse (Proteinurie, Zylindren).
- Röntgen Thorax (Mediastinum, Lunge) + Ultraschall Abdomen (Leber, Milz, Nieren, Darm, LK).
- Knochenmarkszytologie (Stadium V – Blut/Knochenmark).
- Flow-Zytometrie (Blut/Liquor/Knochenmark) – Subtyp, Minimal Residual Disease (MRD).
Stadien (WHO)
- Stadium I: Ein einzelner LK-Bereich.
- Stadium II: Mehrere LK-Bereiche auf einer Zwerchfellseite.
- Stadium III: Generalisiert (beide Seiten) – häufigste Präsentation.
- Stadium IV: Leber und/oder Milz betroffen.
- Stadium V: Blut, Knochenmark, andere Organe (ZNS, Auge, Haut).
- Substadien: a = asymptomatisch, b = symptomatisch (Fieber, Gewichtsverlust, etc.).
Therapie
Chemotherapie – Goldstandard
- CHOP-Protokoll (Cyclophosphamid, Doxorubicin/Hydroxydaunorubicin, Vincristin/Oncovin, Prednison): 12–25 Wochen, wöchentlich/2-wöchentlich. Remissionsrate 80–90 % (B-Zell), Medianüberleben 12–14 Monate.
- LOPP / COP / MOPP / L-CHOP / CHOP-Varianten – angepasst an Klinik, Verträglichkeit, Kosten.
- Monoklonale Antikörper (Anti-CD20 / Anti-CD52) – neu, vielversprechend.
- Metronomische Chemotherapie (niedrigdosiert, kontinuierlich z. B. Cyclophosphamid + Piroxicam) – palliativ, metronomisch.
Palliativ / Ohne Chemotherapie
- Prednison allein: 1–2 mg/kg 1× tägl. → temporäre Remission (1–3 Monate), medianes Überleben 1–3 Monate. Lebensqualität oft gut.
- Best Supportive Care: Schmerz, Übelkeit, Ernährung, Hygiene.
Strahlentherapie
Lokalisierte Formen (nasal, mediastinal, kutan) – kurativ / palliativ.
Knochenmarkstransplantation
Autolog (nach Hochdosis-Chemo) – wenige Spezialzentren (USA), sehr teuer, lange Remission möglich.
Prognosefaktoren
| Günstig | Ungünstig |
|---|---|
| B-Zell-Phänotyp | T-Zell-Phänotyp |
| Stadium I–IIIa | Stadium IV, V / Substadium b |
| Keine Hyperkalzämie | Hyperkalzämie |
| Keine Anämie / Thrombozytopenie | Anämie, Thrombozytopenie |
| Normale LDH | Erhöhte LDH |
| Mittlere/hohe Differenzierung | Hochmaligne (Blastisch) |
| Gutes Ansprechen (CR) | Kein Ansprechen / Frührezidiv |