Tollwut ist eine Infektion, die fast alle ihre Opfer tötete, bevor ein Impfstoff entwickelt wurde. Tollwut soll in den Vereinigten Staaten existiert haben, bevor europäische Siedler sie kolonisierten. Der erste dokumentierte Fall von terrestrischer Tollwut ereignete sich 1703 auf dem Land, das später Kalifornien wurde. Hunde und Füchse waren die häufigsten Überträger von Tollwutausbrüchen im 18. Jahrhundert. Das Problem wurde durch die Einfuhr von Hunden und roten Füchsen aus England in die Vereinigten Staaten für den Sport der Fuchsjagd verschlimmert.
Ursprüngliches Thema
Am 6. Juli 1885 wurde die allererste Tollwutimpfung zur Postexpositionsbehandlung einem 9-jährigen Jungen namens Joseph Meister verabreicht. Joseph Meister war von einem tollwutinfizierten Hund angefallen worden. Zwei französische Wissenschaftler, Emile Roux und Louis Pasteur, entwickelten den ersten Impfstoff und verabreichten ihn dem Jungen. Joseph Meister erholte sich und lebte bis zum Alter von 54 Jahren.
Ursprüngliche Entwicklung
Der ursprüngliche Tollwutimpfstoff, der von Louis Pasteur und Emile Roux entwickelt wurde, wurde hergestellt, indem das Virus von einem toten, infizierten Kaninchen gewonnen wurde. Das Virus wurde dann 5 bis 10 Tage lang zum Trocknen ausgelegt, wodurch es deutlich abgeschwächt wurde. Das abgeschwächte Virus wurde dann dem Patienten injiziert, was ihn effektiv mit einer milden Form des Virus infizierte. Dies erlaubte dem Menschen, eine Immunität gegen das Virus aufzubauen, mit einem geringen Risiko, dem Impfstoff zu erliegen. Andere Länder verwenden noch heute eine Form von Gewebe-Impfstoffen, da sie viel billiger sind als moderne Impfstoffe. Sie sind jedoch nicht so effizient wie moderne Impfstoffe und bergen ein Risiko neurologischer Komplikationen.
Moderne Entwicklung
1967 wurde der humane diploide Zell-Tollwutimpfstoff (H.D.C.V.) entwickelt. Der H.D.C.V. wird weitgehend verwendet; er wurde bis 2006 mehr als 1,5 Millionen Menschen verabreicht. Der Impfstoff war einer der ersten gefriergetrockneten, sterilen und stabilen Impfungen und beansprucht 100 Prozent Wirksamkeit, wenn er richtig angewendet wird.
Moderne Verwendung
Das Van Houweling Research Laboratory, ein Teil des Silliman University Medical Center auf den Philippinen, entwickelte eine Version des Impfstoffs für Hunde. 1979 leitete Dr. George Beran das Projekt, das Hunden eine 3-jährige Immunität gegen Tollwut verlieh. Das Programm war erfolgreich und eliminierte Tollwut aus mehreren Teilen der Inseln Mindanao und Visayas. Da das Programm so erfolgreich war, wurde es als Modell für andere Tollwutimpfprogramme in Ländern wie Ecuador und dem Bundesstaat Yucatán in Mexiko verwendet. Eine weitere moderne Form der Tollwutimpfung ist der Vero-Zell-Tollwutimpfstoff, der kostengünstig durch den Einsatz gereinigter Hühnerembryozellen entwickelt wurde.
Rekombinanter Tollwutimpfstoff
Der V-RG-Impfstoff wurde 1984 von Menschen am Wistar Institute entwickelt. Sie entwickelten ihn, indem sie das Glykoprotein-Gen von Tollwut nahmen und es in das Vaccinia-Virus einfügten. Es wurde zu einem kommerziellen Produkt mit der Marke Raboral. Es hat sich als harmlos für Menschen und sicher für eine große Vielzahl von Wildtieren erwiesen, die es versehentlich von Beute bekommen könnten. Der V-RG-Impfstoff wurde in den Vereinigten Staaten, Belgien, Deutschland und Frankreich verwendet, um Tollwutausbrüche in der Wildtierpopulation zu verhindern. Er wird oral verabreicht, sodass er an Wildtiere durch Köder gegeben wird. Auf diese Weise war Deutschland bis 2008 zwei Jahre lang völlig frei von neuen Tollwutfällen und gilt insgesamt als tollwutfrei. Die Impfung von Wildtieren führt zu einer drastischen Reduzierung der Anzahl menschlicher Fälle.