Arabian Horse Krankheiten

Romanze , Antike und Tradition sind integrale Bestandteile des arabischen Rasse Vermächtnis . Die Araber besitzen einzigartige Eigenschaften, die sie von anderen Pferderassen unterscheiden - ihre unglaubliche Schönheit , Ausdauer und intensive Zuneigung und Treue zu ihren Besitzern . Leider Araber , genau wie alle Rassen sind anfälliger für Krankheiten . Es gibt vier genetischen Krankheiten , die passieren , wenn beide Eltern das Gen auf die Fohlen , sind fatal . Eine fünfte genetische Krankheit Juvenile Epilepsie- Syndrom deaktivieren , wenn sie nicht behandelt. Severe Combined Immunodeficiency ( SCID)

schwerer kombinierter Immundefizienz ( SCID) ist eine tödliche Erbkrankheit arabischer Pferde , die durch einen Mangel an B-und T -Zell-Lymphozyten gekennzeichnet ist. Diese spezialisierten Zellen sind für das Immunsystem. Betroffene Fohlen sind sehr anfällig für Infektionen wie Lungenentzündung und Adenovirus einmal infiziert schnell erliegen . Die Diagnose wird durch eine Blutprobe enthüllt eine Lymphozytenzahl von weniger als 1.000 pro ml aufgefüllt.
Cerebellar Abiotrophie (CA)

Unvollständige neurologische Entwicklung des Kleinhirns , Kleinhirn Abiotrophie (CA) , ist eine seltene Krankheit, die fast ausschließlich bei Pferden mit arabischen Abstammung auftritt. Es neigt dazu, bei Fohlen aus Inzuchtlinien entstehen. Die Krankheit wird durch eine Abnahme der Anzahl und Verteilung der Neurotransmitter spezialisierte Zellen ( Purkinje ) in den cerebellum.Signs gekennzeichnet sind gelegentlich bei der Geburt vorhanden , aber in der Regel nach dem Alter von 6 Monaten erscheinen plötzlich . Leiter Zittern, Koordinationsmangel, schwankender Gang und sind charakteristisch. Oft gibt es eine besondere Art des Gehens als " Stechschritt ", die am meisten in den Vorderbeinen ausgesprochen wird . Das Fohlen kann im hinteren Schnalle oder rückwärts umfallen .
Lavender Foal Syndrom ( LFS)

Lavender Foal Syndrom ( LFS) tritt in arabischen Fohlen. Sie sind mit einer ungewöhnlich farbigen Mantel und schweren neurologischen Symptome geboren. Diese tödliche Erbkrankheit ist nicht geschlechtsspezifisch . Forschung ist im Gange, um das Gen oder die Gene verantwortlich zu isolieren , so dass ein genetischer Test durchgeführt werden , um festzustellen , ob die Eltern Träger . Es gibt keine Behandlung . Fohlen sterben in der Regel innerhalb der ersten paar Tage.
Hinterhaupt atlanto- axiale Malformation ( OAAM )

Hinterhaupt atlanto- axiale Malformation ( OAAM ) ist eine Entwicklung , die die Knochenfehlbildung Buchse an der Basis des Schädels und der ersten und zweiten Halswirbel. Der Effekt der Fehlbildung ist es, den Wirbelkanal verengen und zu komprimieren das Rücken cord.Some betroffen Fohlen tot geboren. In anderen entwickeln Symptome innerhalb der ersten paar Monate des Lebens. Symptome sind Schwäche , Plastizität, unkoordinierten Gang-und Beinlähmung . Der Hals ist in einem steifen , aufrechten Position charakteristisch wie ein gehalten " Wetterfahne Pferd. " Biegen in den Nacken , um Krankenschwester kann Markskompression erhöhen und dazu führen, das Fohlen zu kollabieren. Ein paar Fohlen entwickeln eine Abweichung von Kopf und Hals , ohne die Zeichen der Gehirn-oder Rückenerkrankungen . Medizinische Behandlung nicht wirksam ist . Chirurgische Dekompression stabilisiert oder verbessert die Symptome bei Fohlen und sollte durchgeführt, bevor das Kabel beschädigt werden.
Juvenile Epilepsie- Syndrom ( JES )

Juvenile Epilepsie- Syndrom ( JES ) ist manchmal als " gutartig" oder " idiopathischen " Epilepsie. Bei der Geburt wird das Fohlen normal zu sein , aber Fohlen mit JES betroffen zeigen eine Form der intermittierenden Krampf , in dem der Kopf und Fersen sind nach hinten gebogen und der Körper ist nach vorne gebeugt , mit Kinder der Hufe . Fohlen mit JES entwachsen typischerweise den Zustand zwischen 12 und 18 Monate alt. Laut Forscher Dr. Monica Aleman , UC Davis in Kalifornien, " ein Fohlen können nicht berücksichtigt werden , um Epilepsie haben , es sei denn es hat mehr als zwei Anfälle hatten . "