So testen Sie auf Amyloidose
Amyloidose ist ein Zustand, bei dem eine Art von Protein namens Amyloid an inneren Organen im gesamten Körper haftet. Amyloidprotein wird im Knochenmark gebildet und gilt als abnormales Protein. Amyloidose ist unüblich und kann viele verschiedene Systeme im Körper betreffen, einschließlich des Verdauungssystems, des Nervensystems, der Nieren, der Leber oder des Herzens. Glücklicherweise kann der Zustand mit Medikamenten behandelt werden. Die Tests auf Amyloidose umfassen die Entnahme von Blut-, Urin- und Gewebeproben.
Benötigte Dinge
- Urinuntersuchungen
- Blutuntersuchungen
- Biopsien
Anweisungen
- Bilden Sie sich über die mit Amyloidose verbundenen Symptome weiter und melden Sie diese Ihrem Arzt für weitere diagnostische Untersuchungen. Amyloidose kann bei jeder Person unterschiedliche Symptome hervorrufen, je nachdem, in welchem Bereich sich die Proteine angesammelt haben. Symptome umfassen Müdigkeit, schnellen Gewichtsverlust, Durchfall und Taubheit Ihrer Hände. Knöchelschwellungen, Herzrhythmusstörungen und Kurzatmigkeit können ebenfalls Anzeichen für Amyloidose sein.
- Geben Sie Ihrem Arzt eine Urinprobe. Eine saubere Urinprobe kann hohe Proteinspiegel zeigen, die mit Amyloidose übereinstimmen, und eine Diagnose bestätigen.
- Blutuntersuchungen können einen erhöhten Spiegel von abnormen Proteinen zeigen. Die Amyloidose-Stiftung berichtet, dass auch Gentests durch Blutuntersuchungen durchgeführt werden können. Einige Formen der Amyloidose sind erblich, und die Betrachtung des Blutes kann Forschern und Ärzten helfen, die Art der Amyloidose zu bestimmen, die Sie haben könnten.
- Es kann eine Biopsie des verdächtigen Organs durchgeführt werden. Gewebeproben können aus der Fettschicht des Bauches, der Haut, des Rektums oder des Knochenmarks entnommen werden. Laut der Mayo-Klinik ist eine Biopsie der einzige definitive Weg, um eine Diagnose der Amyloidose zu bestätigen.