Amyloidose ist ein Zustand, in dem eine Art von Protein namens Amyloid hält sich an die inneren Organe im ganzen Körper. Amyloid-Protein im Inneren Knochenmark erstellt und gilt als eine abnorme Protein. Amyloidose ist selten und kann viele verschiedene Systeme im Körper , einschließlich des Verdauungssystems , des Nervensystems , der Nieren, Leber oder des Herzen beeinflussen. Glücklicherweise kann der Zustand mit Medikamenten behandelt werden. Testing für Amyloidose umfasst Sammeln von Proben von Blut, Urin und Gewebe.
Was Sie
Urintests
Blutuntersuchungen
Biopsien
Anleitung
1 < Need p> Informieren Sie sich über die Symptome , die mit Amyloidose assoziiert sind , und melden sie sich an Ihren Arzt für weitere diagnostische Tests . Amyloidose kann verschiedene Symptome in jeder Person zu erzeugen , abhängig von dem Bereich , in dem die Proteine akkumuliert . Symptome sind Müdigkeit, Gewicht zu verlieren schnell , Durchfall und Taubheitsgefühl in den Händen . Gelenkschwellungen , Herzrhythmusstörungenund Atemnot können auch Anzeichen von Amyloidose sein .
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Geben Sie Ihrem Arzt mit einem urnine Probe. Eine saubere Fangurinprobehohen Protein, das im Einklang mit Amyloidose sind verraten und kann eine Diagnose zu bestätigen.
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Blutuntersuchungen können mit einem hohen Niveau der abnormalen Proteinen zeigen . Die Amyloidose Stiftung berichtet, dass Gentests können auch durch Bluttests durchgeführt werden. Einige Formen von Amyloidose sind erblich , und schaut in die Blut hilft Forschern und Ärzten bestimmen die Art der Amyloidose die Sie haben können .
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Eine Biopsie der verdächtigen Organ kann durchgeführt werden. Gewebeproben können von der Fettschicht des Magens , der Haut , des Rektums oder Knochenmark entnommen werden. Nach der Mayo Clinic, ist eine Biopsie die einzige definitive Weise, in der die Diagnose einer Amyloidose kann bestätigt werden.
