Was sind Spindelzelltumoren?
Spindelzelltumoren sind bösartige Gewebeneubildungen, die aus Zellen bestehen, die unter dem Mikroskop eine charakteristische spindelförmige Gestalt aufweisen. Diese Zellen treten sowohl in Sarkomen (bösartige Tumoren des Bindegewebes) als auch in Karzinomen (bösartige Tumoren des Epithelgewebes) auf.
Definition und Vorkommen
Spindelzelltumoren stellen eine seltene Form maligner Tumoren dar, die typischerweise an der Haut oder im Weichgewebe um Organe herum entstehen, jedoch auch im Knochengewebe auftreten können.
Risikofaktoren
Die Diagnose erfolgt meist bei Patienten über 40 Jahren. Erhöhte Risikofaktoren umfassen:
- Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien oder Strahlung
- Vorliegen lymphatischer Erkrankungen
- Genetische Prädispositionen
Spindelzellkarzinome
Spindelzellkarzinome sind in der Regel Plattenepithelkarzinome (Spinaliome) und zeichnen sich durch eine hohe Malignität aus. Sie sind bekannt für ihr schnelles Zellwachstum und metastasieren häufig in umliegendes Gewebe.
Spindelzellsarkome
Die häufigsten Arten von Spindelzellsarkomen sind:
- Malignes fibröses Histiozytom
- Liposarkom
- Leiomyosarkom
Laut der American Cancer Society (Statistik 2009) wurden für 2010 etwa 10.660 Neuerkrankungen an Weichteilsarkomen prognostiziert.
Differentialdiagnose: Gutartige Veränderungen
Gutartige Tumoren und schwere Hämatome (Blutergüsse) können bei oberflächlicher Untersuchung wie ein Spindelzelltumor erscheinen. Eine gesicherte diagnostische Abklärung (z. B. Biopsie, Bildgebung) ist unerlässlich, um die Bösartigkeit eines Gewebemasses zu bestätigen, bevor ein Therapieplan erstellt wird.